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Mayo es el mes de concientización del Lupus

Anteriormente, me han visto hablar acerca de la enfermedad que padezco que se llama Lupus. Pueden ver más de mi historia y como vivo con Lupus aquí. Pero hoy les quiero pedir un favor. Que se unan a mi causa para hacer conciencia de esta enfermedad que ataca a muchas mujeres Hispanas durante el mes de mayo.

 

Put On Purple for Lupus Awareness

¿Qué es el lupus?

El lupus es una enfermedad crónica autoinmune que puede dañar cualquier parte del cuerpo (la piel, las articulaciones y/o los órganos internos del cuerpo). Normalmente, el sistema autoinmune produce proteínas denominadas anticuerpos que protegen el cuerpo de invasores externos, como las bacterias y los virus. Con el lupus, el sistema inmunológico no puede apreciar la diferencia que existe entre estos invasores externos y los tejidos sanos del cuerpo, y produce autoanticuerpos  (“auto” significa “propio” o “por uno mismo”) que atacan y destruyen tejidos sanos. Estos autoanticuerpos provocan inflamación, dolor y daños en distintas partes del cuerpo.

Infograph de Lupus

El lupus es una enfermedad de recaídas (los síntomas empeoran y te sientes enfermo) y remisiones (los síntomas disminuyen y te sientes mejor). El lupus puede presentarse desde formas leves hasta formas que ponen en riesgo la vida y siempre debe tratarse con un médico. Con una buena atención médica, la mayoría de las personas con lupus pueden llevar una vida plena.

¿Qué provoca el lupus?

Nadie sabe qué provoca el lupus. Sin embargo, los científicos creen que intervienen tanto las hormonas, las características genéticas (la herencia) así como el medio ambiente.  Las hormonas regulan muchísimas de las funciones del cuerpo. Particularmente, se cree que las hormonas sexuales denominadas estrógenos cumplen una función en relación al lupus.  Los hombres, así como las mujeres producen estrógeno pero su producción es mucho mayor en las mujeres. Sin embargo, eso no significa que el estrógeno o cualquier otra hormona provoque la aparición del lupus.

Si bien no se ha probado que ningún gen o grupo de genes causen lupus, la enfermedad efectivamente se presenta en ciertas familias o grupos poblacionales. Y, aunque el lupus puede presentarse en personas que no tienen casos de lupus en su historia familiar, es posible que algunos miembros de la familia presenten otras enfermedades autoinmunes. Algunos grupos étnicos (personas de origen afroamericano,  asiático, hispano/latino, indígeno americano o de las islas del Pacífico) tienen un riesgo mayor de presentar lupus, lo cual puede estar relacionado con los genes que tienen en común. 

Es posible que tus genes aumenten las probabilidades de que tu puedas presentar lupus pero los científicos opinan que algún tipo de disparador ambiental puede desencadenar la enfermedad o provocar una reaparición de ella:

  • los rayos ultravioleta del sol o de las luces fluorescentes
  • las sulfas y algunas tetraciclinas, que hacen que una persona sea más sensible al sol
  • la penicilina o algunos otros antibióticos
  • las infecciones
  • un resfrío o enfermedad viral
  • el agotamiento
  • trauma
  • el estrés emocional
  • cualquier situación que provoque un estado de estrés en el cuerpo como cirugía, un accidente, embarazo o parto (el cual fue mi caso)

Mira las estadísticas acera de esta enfermedad. 

Infograph de Lupus

 

Este mes me visto de violeta para concientizar acerca del Lupus y les exhorto a que el 16 de mayo ustedes se unan a mi causa y se vistan con una pieza de ropa violeta para me ayuden. Pueden seguir la conversación en Twitter usando el hashtag #LupusAwareness.

Para más información visita la página en el Internet de la Fundación Americana del Lupus. O agarra esta imagen y ponla en tu muro en Facebook.

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Acerca de Yadira

Bloguera Bilingue. Madre, esposa, amiga, hija, pero sobre todo Latina. Vivo entre dos mundos pero obtengo lo mejor de ellos. Me encanta todo lo que tiene que ver con la moda, la belleza, mi familia y como crecer mi carrera.

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4 comentarios

  1. Acá en P.R. es el 10 de mayo

  2. Claro que sí, amiga. Cuenta con eso. Este viernes me uno a la causa! Muchas gracias por la información. Tengo una compañera co lupus y no tenía idea lo difícil que puede ser. Un abrazo!

  3. Yadira no sabía que lo padecías. Me imagino que es un reto, pero sé que eres fuerte y sigues adelante. Gracias por darnos los datos de qué y cómo afecta el sistema. No sabía los detalles aunque he oído mucho de la condición.

  4. Yady.. Desconocia que padecieras esta enfermedad. Estoy segura que con tu optimismo, dedicacion, y la confianza en ti misma lo venceras. Todo lo que uno se propone en la vida lo consigue asi sea a punta de esfuerzos. Estoy dispuesta a apoyarte. Animo que la vida es bella!

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